halimeh & habermann
#102 Faktor X Mangel und Amyloidose – zwei seltene Erkrankungen
Episoden Archiv
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#102 Faktor X Mangel und Amyloidose – zwei seltene Erkrankungen
Nicht nur selten, sondern super-selten: Faktor X Mangel. Ausgelöst durch eine andere seltene Erkrankung: Amyloidose
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#101 Sprachbarrieren in der Hämophilie-Behandlung
Wie kommunizieren Arzt und Patient, wenn beide eine andere Sprache sprechen? Welche Probleme auftreten und wie diese Therapie beeinflussen.
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#100 Die 100. Folge – ein Rückblick und ein Ausblick
Von Beginn des Lebens über Kindergarten, Schule, Pubertät bis ins hohe Erwachsenenalter. Ein kurzer Rückblick über 100 Folgen – und ein Ausblick auf neue Themen
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#99 Gentherapie bei Hämophilie – Hoffnung und Hürden
Mit den Genen spielen, Designerbaby oder einfach nur heilen? Gentherapie verspricht viel, doch die Entwicklung steht noch am Anfang der Möglichkeiten
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#98 Einlagen – eine sinnvolle Unterstützung
Von manchen verteufelt, von anderen als sinnvolle Unterstützung: Einlagen bei Patienten mit Hämophilie
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#97 Neue, bunte Therapiewelt
Welche Therapie für welchen Patienten? Die Entwicklung und Vielzahlt der Produkte machen die Entscheidung nicht einfacher – aber besser.
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#96 Angst
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#95 Auf Spurensuche – Die Folgen bei nicht-schwerer Hämophilie und von Willebrand Erkrankung
Kurzbeschreibung: Nie was gehabt und plötzlich ist das Gelenk kaputt- über eine bis vor kurzem unerkannte Gefahr
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#94 HaemMotion – Physiotherapeuten als Spezialisten für Hämophilie
Intensive praktische Ausbildung auf Augenhöhe – HaemMotion bereitet Physiotherapeuten auf ihr Patienten vor
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#93 Kinderarzt in erster Reihe
Wenn Blutergüsse wie Knutschflecken aussehen – der Kinderarzt als Experte für blaue Flecken