Kongresse und Symposien bieten eine wertvolle Möglichkeit, mehr über seltene Erkrankungen und ihre Therapie zu erfahren. Ein besonderes Highlight ist das Format Expanda Hämophilie und Hämostase, bei dem Experten aktuelle Forschungsergebnisse aufarbeiten und tiefgehende Einblicke in Diagnostik und Therapie geben.

Hämophilie ist bereits eine seltene Erkrankung – doch es gibt Gerinnungsstörungen, die noch seltener sind. In dieser Episode sprechen Susan und Björn mit Manuela Krause über den Faktor-X-Mangel, eine seltene Störung, die sowohl angeboren als auch erworben sein kann.

Im Mittelpunkt steht eine Patientin, bei der Amyloidose dazu führte, dass der Faktor X aus dem Blut eliminiert wurde – mit erheblichen Auswirkungen auf die Blutgerinnung.

In dieser Folge erfahrt ihr:

• Warum Angehörige bei dieser Erkrankung nicht befürchten müssen, selbst betroffen zu sein,
• Weshalb die Blutungsneigung von Patient zu Patient stark variieren kann,
• Und warum eine vollständige Heilung kaum möglich ist.

Taucht ein in die faszinierende Welt der seltenen Gerinnungsstörungen und erfahrt, wie Diagnostik und Therapie bei Faktor-X-Mangel aussehen! Habt Ihr Fragen oder Themen, die Euch am Herzen liegen? Fragen, die wir im Podcast beantworten können? Vielleicht Themen, über die wir eine Podcast-Folge machen sollen? Schreibt uns auf halimeh-habermann.com!

Halimeh & Habermann, der Alles rund ums Blut Podcast. Gerinnung ist komplex. Wir machen es einfach. Wir bringen die Wissenschaft in den Alltag. Und mit eurer Hilfe beantworten wir die Fragen, die euch wirklich interessieren.

Produziert von Hopcon GmbH im Auftrag der Deutschen Bluthilfe e.V.

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