Wie wäre es, Gendefekte, die seltene Erkrankungen wie Hämophilie verursachen, direkt an ihrer Wurzel zu beheben? Die Gentherapie verspricht genau das: das fehlerhafte, krankmachende Gen gegen ein funktionierendes auszutauschen. In dieser Folge von Halimeh und Habermann nehmen euch Susan und Björn mit auf eine spannende Reise von den Anfängen der Entschlüsselung des genetischen Codes bis zu den aktuellen Möglichkeiten der Gentherapie. Sie erklären, wie die Entdeckung von Gendefekten bei Hämophilie den Weg für die Gentherapie geebnet hat, und warum die ersten Versuche zwar beeindruckend, aber wenig erfolgreich waren. Heute sind wir an einem Punkt, an dem Kinder mit verkürzter Lebenserwartung durch Gentherapie ein fast normales Leben führen können. Und auch wenn die Gentherapie bei Hämophilie (noch) keine vollständige Heilung bietet, ermöglicht sie vielen Patienten eine deutliche Verbesserung der Faktorlevel im Blut über lange Zeit. Hört rein, um zu erfahren: • Wer von einer Gentherapie profitieren kann. • Welche Hürden in Zukunft noch überwunden werden müssen. • Und warum die Gentherapie mehr ist als ein medizinischer Meilenstein – sie ist ein Hoffnungsträger für viele. Diese Folge ist ein Muss für alle, die sich für moderne Medizin, Innovationen und einen Blick in die Zukunft der Behandlungsmöglichkeiten interessieren!

Habt Ihr Fragen oder Themen, die Euch am Herzen liegen? Fragen, die wir im Podcast beantworten können? Vielleicht Themen, über die wir eine Podcast-Folge machen sollen? Schreibt uns auf halimeh-habermann.com!

Halimeh & Habermann, der Alles rund ums Blut Podcast. Gerinnung ist komplex. Wir machen es einfach. Wir bringen die Wissenschaft in den Alltag. Und mit eurer Hilfe beantworten wir die Fragen, die euch wirklich interessieren.

Produziert von Hopcon GmbH im Auftrag der Deutschen Bluthilfe e.V.